Fibrose quística constança

fibrose quística constança

Quais são as causas da fibroose quística?

A Fibrose Quística surge por mau funcionamento das glândulas exócrinas do organismo que são as de secreção externa. É nos pulmões e no intestino que a doença se manifesta com mais frequência, interferindo com a respiração e a digestão dos alimentos. As glândulas sudoríparas também são afetadas produzindo um suor mais salgado.

Quais os sintomas da fibrose cística?

A fibrose cística, ou fibrose quística, é uma doença genética que afeta uma proteína do corpo, conhecida como CFTR, que resulta na produção de secreções muito espessas e viscosas, que são difíceis de eliminar e que, assim, acabam se acumulando no interior de vários órgãos, principalmente no pulmão e no trato digestivo.

Qual a importância do acompanhamento nutricional na fibrose cística?

O acompanhamento nutricional na fibrose cística é essencial, visto que é comum que esses pacientes tenham dificuldade para ganhar peso e de crescimento, deficiências nutricionais e, às vezes, desnutrição.

Qual a concentração de cloro e sódio nos doentes com fibrose quística?

Nos doentes com fibrose quística, a concentração de cloro e sódio tem de ser superior a 60 mEq./L. Nos testes positivos os valores mais habituais de cloro variam entre 90 e 110 mEq./L. Se os valores oscilarem entre 40 e 60 mEq./L deve repetir-se o exame.

Como se diagnostica a fibrose quística?

Como se diagnostica a fibrose quística? O diagnóstico é feito com base em testes genéticos que permitem confirmar a existência de mutações no gene CFRT. É possível realizar um rastreio pré-natal (antes do nascimento) e neonatal (o teste do pezinho, na altura do nascimento).

Quais são os tratamentos para fibroose cística?

Os tratamentos para Fibrose Cística são focados na desobstrução das vias aéreas para melhorar as condições respiratórias e evitar infecções por patógenos. Além dos medicamentos, também podem ser realizadas fisioterapia respiratória e outras terapias.

Quais são os riscos da fibrose cística?

Esse amontoado de muco resulta em infecções pulmonares que podem colocar a vida do paciente em risco, e podem levar a problemas digestivos graves também. A doença ainda pode afetar as glândulas sudoríparas e o sistema reprodutivo masculino. A maioria das crianças com fibrose cística é diagnosticada até os dois anos de idade.

Por que a fibrose cística é mais comum em pessoas caucasianas?

Ela também é mais comum em pessoas caucasianas, principalmente descendentes de europeus. A fibrose cística é causada por um gene defeituoso que faz com que o corpo produza um líquido anormalmente denso e pegajoso, conhecido popularmente como muco, que se acumula nas passagens respiratórias dos pulmões e também no pâncreas. NÃO PARE AGORA...

Tem cura? A fibrose cística não tem cura e o tratamento ajuda a retardar a progressão da doença. Com os tratamentos atuais, no entanto, os pacientes possuem expectativa de vida mais longa do que há alguns anos.

Por que a fibrose cística é mais comum em pessoas caucasianas?

Como é a dieta para fibrose cística?

A dieta para fibrose cística deve ser rica em calorias, proteínas e carboidratos, para favorecer o ganho de peso. Além disso, também deve conter boas quantidades de nutrientes anti-inflamatórios, como mostrado a seguir:

Quais são as principais manifestações da fibrose cística?

A baixa concentração de bicarbonato no suco pancreático faz com que o pH do duodeno seja ácido, e isso contribui para a máabsorção 11. A primeira manifestação da insuficiência pancreática (IP) na fibrose cística é o íleo meconial (obstrução do íleo terminal por um mecônio espesso), que aparece em 15%-20% dos bebês.

Qual a diferença entre fibrose cística e cloro?

Assim, nas células normais, o canal do cloro, quando estimulado pelo AMPc ou pelo cálcio (Ca) ionóforo, se abre dando saída ao cloro. Na fibrose cística, o canal do cloro não responde ao estímulo do AMPc, somente os canais estimulados pelo Ca ionóforo se abrem, determinando uma diminuição relativa da permeabilidade ao íon cloro.

Qual a importância da Associação de pais para o tratamento da fibrose cística?

Esta foi uma das doenças que mais mobilizou os familiares de forma tão organizada, a ponto de constituírem associações de pais na Europa, nas Américas e, inclusive, no Brasil, desempenhando um importante papel no tratamento da fibrose cística 1.

Qual a diferença entre o cloro, o hipoclorito de sódio e a água sanitária? O cloro puro é um gás e para chegar a forma liquida, deve ser comprimido em altas temperaturas, para a partir disso, servir de matéria prima para compor o hipoclorito em escala industrial. É nessa forma liquida pura que ele chega às estações de tratamento de água.

Qual a importância do hipoclorito de sódio na limpeza de banheiros e caixas d’água?

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